Presentasjon av foreningen

Leppe- ganespalteforeningen ble stiftet 11 juni 1988.
Vi er en interesseorganisasjon for barn, ungdom og voksne født med
leppe– kjeve– ganespalte (LKG).

Foreningen arbeider for å forbedre de økonomiske, praktiske og
behandlingsmessige forhold ved det å være født med LKG.

Vi ønsker å gi informasjon til foreldre, fødeklinikker, barselavdelinger,
helsestasjoner, sykehus, barnehager og skoler.

Hvert fylke er representert med minst en likemann/fylkeskontakt
som har barn med LKG.

Ansvarlig redaktør: Bjørn Terje Andersen - bjoern-terje.andersen[alfa]hedmark.org

 

Aktuelle saker

Program ungdomssamling
Les programmet for samlingen her.
 
Aktivitetsplan høst 2010
Her kan du lese om planlagte aktiviteter i foreningen høsten 2010. 
 
Ungdomssamling
Foreningen arrangerer ungdomsweekend på Gardermoen 29.-31. oktober 2010.

Deltakere er ungdommer med spalte og søsken til barn/ungdom med spalte. Aldersgrense er 13 år (født 1997).
 
Medisinsk kvalitetsregister
På oppdrag fra Helsedirektoratet har Helse Sør-Øst RHF og Helse Vest RHF samarbeidet om å opprette et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister for leppe-kjeve-ganespalte for å styrke behandlingstilbudet til barn med leppe-kjeve-ganespalte. Registret skal sikre dokumentasjon av behandlingsresultater for denne pasientgruppen.
Les mer på Helse Bergen sine sider.
 
Nye fylkeskontakter

Leppe- Ganespalte foreningen trenger ny fylkeskontakt i  Nord-Trøndelag, Vest Agder, Buskerud og Telemark
Dersom du er interessert, ta kontakt med Gabriella J. Ottesen, gabottes[alfa]frisurf.no.

 

 

© 2010 Leppe- Ganespalte Foreningen
Joomla! is Free Software released under the GNU/GPL License.