Vi er en interesseorganisasjon for barn, ungdom og voksne født med leppe-, kjeve-/ganespalte (LKG).
Vi ønsker å gi informasjon til foreldre, fødeklinikker, barselavdelinger, helsestasjoner, sykehus, barnehager og skoler. Foreningen arbeider for å forbedre de økonomiske, praktiske og behandlingsmessige forhold ved det å være født med LKG.

Formålet med hjemmesiden er å gi mennesker som er født med leppe-, kjeve-/ganespalte, har barn med spalte eller arbeider innen feltet informasjon.

På hjemmesiden har foreningen samlet mye informasjon om leppe-, kjeve-/ganespalte. Vi har faglige artikler om forskning og prosjekter, personlige historier om det å ha spalte eller være foreldre til barn med spalte, gode råd og steder man kan henvende seg.

Hvis du føler at det mangler informasjon om bestemte temaer, vil vi i foreningens styre gjerne høre fra deg, vi setter pris på innspill for å gjøre hjemmesiden enda bedre. (post[alfa]lgs.no)
 
God lesning!